红网时刻新闻3月21日讯（通讯员 黎婕妤）近日，株洲恺德心血管病医院过微创介入的方式为一位患有严重肥厚型梗阻性心肌病患者成功去了“心”病，这意味着株洲恺德心血管病医院在心血管疾病诊疗方面实现了新突破。

今年52岁的李女士（化名），一年前劳累后出现气促、胸闷伴心悸反复发作等症状。10天前，她的症状明显加重，住进了当地医院，被确诊为“肥厚型梗阻性心肌病”。为寻求更好的治疗，她转院到株洲恺德心血管病医院心内科。

什么是肥厚型梗阻性心肌病？该院心内科大科主任刘宇用一个形象的比喻解释：“人的心脏就像一个复杂的‘套间’，左室流出道是‘房间的走廊’，该处室间隔就是‘走廊的墙壁’。如果‘墙壁’增厚把‘房间’的出口堵住了，就形成了肥厚型梗阻性心肌病。”

针对李女士的病情，心内科刘宇主任团队与导管室、麻醉科、超声医学科等多学科组成的手术团队为她完成了肥厚型梗阻性室间隔化学消融手术，手术顺利。术前，检查显示患者的梗阻部位压力阶差>50mmHg，左室流出道流速达7.5m/s；术后，检查显示患者梗阻部位压力阶差下降<5mmHg，左室流出道流速降至2.5m/s。李女士术后恢复顺利，第二天下床活动，气促、胸闷、心悸等症状明显好转，术后一周出院。

“这类手术将肥厚的心肌做了部分损毁，相当于把狭窄的道路拓宽，从根源上去解决问题，还因为是微创手术，对患者术后恢复更有利。”刘宇说。

据了解，肥厚型心肌病发病原因目前分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病两种。该病有很高猝死风险，是运动性猝死的原因之一。患者早期可发现心悸、劳力性呼吸困难、心前区闷痛、易疲劳、晕厥甚至猝死，晚期出现左心衰的表现。

刘宇提醒，肥厚型心肌病属于遗传病，如果家人中有肥厚型心肌病，自己有出现气短、胸痛情况的人群，要及早到专科医院去确诊，早发现、早治疗，更有利于提高生活质量。